Akt Inhibitor IV is n Inhibitor of Akt protein kinase

S isomer of R-Etomoxir

PF-429242 is a potent inhibitor of S1P(cellular proprotein convertase sterol regulatory element-binding protein (SREBP) site 1 protease)

BX517 是一种有效的，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。

Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。

Cefozopran(SCE 2787)是第四代头孢菌素。

3-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]propan-1-ol

MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂，靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。

NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的，可逆的，非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂，IC50分别为7 μM和2 μM。

Moclobemide(Ro111163)是可逆的单胺氧化酶（MAO）抑制剂，IC50为6.1 μM，可作用于重度抑郁症。

Pyridostatin 是一种 G-quadruplexe 稳定剂，Kd 值为 490 nM。

L755507 是一个有效的, 选择性强的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。

TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂，pIC50 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2，pIC50为 6.5。

YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC50分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。

PLX647是FMS/KIT双重抑制剂，IC50值分别为28和16nM。

Pirarubicin 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是固体肿瘤的治疗。

Selamectin 是一种可用于狗和猫的驱虫药。

ETH 157（Sodium ionophore II）is a neutral ionophore for liquid-membrane electrodes of high selectivity for Na+.

N'-heptyl-N-[8-[[3-[heptyl(methyl)amino]-3-oxopropanoyl]amino]octyl]-N'-methylpropanediamide

This is a very good carrier of Ca+2-ions, induces a selectivity in membranes for Ca+2over Mg+2 by a factor of about 10.

PTZ-343 is a phenothiazine derivative with chemical name: sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate.