EL102是HIF1α 的抑制剂，能够抑制微管蛋白聚合和减少它的稳定性。

WST-8 是一种水溶性的四唑染料，相对于常规MTS检测，WTS-8测定法的灵敏度增强。

Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂，可在体外阻止剪接中间体和产物的形成，并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin 还能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接，并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。

CVM-1118(CVM1118) has high anti-cancer activity, good safety margin, and multiple mechanisms of action targeting cancer, especially its unique ability to inhibit vasculogenic mimicry (VM).

GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。

Cl-amidine 是 PAD 的抑制剂，其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。

AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。

CPI-1189 prevents apoptosis and reduces glial fibrillary acidic protein immunostaining in a TNF-alpha infusion model for AIDS dementia complex.

ReACp53 is a cell-penetrating peptide,designed to inhibit p53 amyloid formation.

PD0166285是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50值分别为 24 和72 nM。

FCCP 是线粒体中氧化磷酸化的解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

Dihexa，一种寡肽药物，是一种口服活性，血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子 (HGF)，Kd 值为 65 pM，并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改善认知功能。Dihexa 可能有治疗阿尔茨海默症的潜力。

RK-33 是 RNA helicase 的抑制剂，可抑制 DDX3 的活性。

SHR-1977 is a novel ROMK/hERG inhibitor, (ROMK IC50 = 44 nM, hERG IC50 = >100,000 nM)

NVP-CGM097 是一种有效的选择性 MDM2 抑制剂，作用于 hMDM2，IC50 为 1.7±0.1 nM。

Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。

Zoledronic Acid 是第三代含氮二磷酸盐，能够抑制破骨细胞介导的骨吸收，同时具有抗肿瘤的活性。

Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，用于治疗艾滋病和慢性乙型肝炎。

Lu AF21934是选择性和脑渗透性的mGlu4受体正变构调节剂。

NKP-1339 (IT-139; KP-1339) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。NKP-1339 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NKP-1339 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。

Icaritin (Anhydroicaritin) 是 Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 µM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 µM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 µM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂，可抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗肿瘤活性。