LXS196 是有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂，对PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 1.9 nM、0.4 nM 和 3.1 μM。有潜力用于葡萄膜黑素瘤的研究。

CABOTEGRAVIR SODIUM

sodium,(2S)-2-[[2-(1-benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbonyl]amino]-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate

AVP-786 is a novel, next-generation investigational drug product consisting of a combination of deudextromethorphan, and an ultra-low dose of quinidine.

Safinamide mesylate is a third-generation reversible MAO-B inhibitor, which also blocks sodium voltage-sensitive channels and modulates stimulated release of glutamate.

Golotimod (SCV-07)，一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

ERK5-IN-2 是一种具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性的 ERK5 抑制剂，对 ERK5 和 ERK5 MEF2D 的 IC50s 分别是 0.82 μM，3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和 碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 驱动的基质胶塞血管的生成。

SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。

AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，在人细胞系中的 IC50 值为 39.9 nM，详细信息请参考 WO2017202816A1，Example 23。

Natural product derived from fungal source.

Tenofovir exalidex is a novel lipid acyclic nucleoside phosphonate that delivers high intracellular concentrations of the active antiviral agent tenofovir.

Ingliforib 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂，对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC50 值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

GNE-8324是一种有效的选择性NMDA受体PAM。

INCB086550 is an orally available, small molecule inhibitor of PD-L1 with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities.

Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。

FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2，在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。

Selective homomeric P2X3 and heteromeric P2X2/3 receptor antagonist (pIC50 values are 7.0 and 5.9 respectively) that exhibits no activity at P2X1, P2X2, P2X4, P2X5 and P2X7 receptors (IC50 > 10 µM).

(S)-4CPG, also known as (S)-4-Carboxyphenylglycine, is a novel orally active metabotropic glutamate receptor 1 antagonist.

CCMI 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。

Gardiquimod trifluoroacetate 是一个特异的 TLR7 激动剂，也能抑制 HIV-1 逆转录酶。

Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

rac 8-hydroxy efavirenz，