Sirtinol 是 sirtuin (SIRT) 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。

Dimethoxycurcumin is an analog of curcumin obtained by methylation of both free phenolic groups in the parent compound.

methylphenidate hydrochloride

Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。

SL327 抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 分别为 180 nM 和 220 nM。

Regadenoson是一种A 2A腺苷受体激动剂。

UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂，能抑制稳态的Mer激酶磷酸化，IC50为22 nM。

AR 231453是一种有效，选择性和可口服的 GPR119 激动剂。

Tucatinib (Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380) 是有效，选择性的 HER2 抑制剂，IC50 为8 nM。

Benzonitrile, 3-[3-(3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-

A novel CTLA-4 inhibitor.

TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂，EC50 值为 39 nM。

Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3K和mTOR的双重激酶抑制剂，对PI3Kα, β, γ, δ 的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

L67是一种新型的竞争性 DNA连接酶抑制剂，抑制DNA连接酶I和III, IC50为10μM。

Minodronic acid monohydrate

Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

L-778123盐酸盐是FPTase和GGPTase-I双重抑制剂, IC50值分别为2 nM 和 98 nM。

APD597是GPR119激动剂, 作用于hGPR119, EC50为46 nM, 可用于治疗2型糖尿病。

BX-513 hydrochloride inhibits MIP-1α-induced intracellular calcium mobilization (IC50 = 2.5 μM).

Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC50约为 100 nM。

Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以跨越血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。