Chembridge-5861528是TRPA1离子通道阻断剂。

Bikinin 是一种非甾体类的，植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂，可激活 BR 信号通路。

Endoxifen 是tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。

GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂，还对血栓素受体 TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的 pKi 值分别为 7.0 和 6.8。

SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂，Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。

Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM，对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。

NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂，IC50值9nM，阻止T细胞活化和炎症反应。

BML-277 是一种选择性的检测点激酶 2 (Chk2) 抑制剂，IC50 为 15 nM。

N-[2-(methylsulfanyl) phenyl]acetamide.

U-104是碳酸酐酶(Carbonic anhydrase)CA IX和CA XII高效抑制剂，Ki值分别为45.1nM和4.5nM。

OAC2是Oct4激活化合物，其通过Oct4基因启动子激活表达。

Dihydroethidium(Hydroethidine; PD-MY 003)是过氧化物指示剂，在细胞质中具有蓝色荧光，直到被氧化。

Apilimod 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。

Apilimod(STA 5326)甲磺酸盐是IL-12/IL-23抑制剂，能抑制IFN-γ/LPS刺激的人PBMC产生IL-12，IC50为10 nM。

E 2012是γ-secretase调节剂。

SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂，能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。

BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM，Kd 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。

Ozanimod (RPC-1063) 是一种有效的选择性 S1P1 和 S1P5 受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50 分别为 410 pM 和 11 nM。

Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型抗精神病药，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。

Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂，可作用于慢性便秘。

Vortioxetine hydrobromide 是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体 和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其Ki值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

8-Fluoro-N-{(2S)-1-oxo-1-(1-pyrrolidinyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanyl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinesulfonamide hydrochloride (1:1)