Valbenazine 是 四苯喹嗪 α 异构体的前体物质，能够抑制 VMAT2 的功能。

(E)-Necrosulfonamide 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL) 来阻断坏死体形成。

Azoramide是一种小分子调节剂, 调节未折叠蛋白应答, 具有抗糖尿病活性。

Guanoclor is a sympatholytic drug. It is known to bind to non-adrenergic sites in pig kidney membranes.

ML281是一个强的，有选择性的STK33抑制剂，IC50值是14 nM。

Ezutromid是一个小分子utrophin的调制剂。

EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。

Hederagenin是三萜皂苷，能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的 iNOS, COX-2,和 NF-κB的表达。

异甜菊醇(Isosteviol)是甜菊糖的衍生物。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。

BCTC作用于前列腺癌 (PCa) DU145细胞，有效且特异性抑制瞬时受体阳离子通道M成员8(TRPM8)。

Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗由于Gram-negative细菌引起的感染。

YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。

IPI549 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 16 nM。

AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK)，EC50 为 60 nM。

GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。

Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。

(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol)是protopanaxadiol型人参皂苷的糖苷配基代谢衍生物，为凋亡诱导剂。

Dioscin(CCRIS 4123; Collettiside III)是天然的植物来源的甾体皂苷，针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。

Cytochalasin H is a potent inhibitor of actin incorporation into filaments,a cell-permeable fungal toxin used in actin polymerization studies and cytological research.

Mivebresib是一种有效且可口服的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂。 Mivebresib与 BRD4结合的 Ki 为1.5 nM。

Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate; ARRY-470 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 家族受体的三个亚型 (TRKA，B 和C) 具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。