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产品编号 产品名称 CAS No.
DC5084 AZD-8055

AZD-8055 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

1009298-09-2
DC5089 Ixazomib Citrate (MLN-9708)

Ixazomib citrate (MLN9708) 是 20S蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样蛋白水解β5位点的可逆抑制剂,IC50 为3.4 nM和Ki为0.93 nM。

1239908-20-3
DC5090 WZ4002

WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRE746_A750,EGFRE746_A750/T790M 的 IC50 值分别为2,8,3,2 nM。

1213269-23-8
DC5093 NSC-664704(Kenpaullone)

Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂,IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM,同时可抑制 CDK2/cyclin A,CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50 值分别为 0.68 μM,7.5 μM 和 0.85 μM。

142273-20-9
DC5095 PD169316

PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性,但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。

152121-53-4
DC5100 PD 98059

PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂,IC50 为 5 µM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合,从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 µM) 和 MEK2 (IC50 为 50 µM)。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体,可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 µM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 µM)。PD98059 还可抑制细胞自噬 (autophagy)。

167869-21-8
DC5105 Favipiravir (T-705)

Favipiravir (T-705) 是一种病毒RNA聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性,IC50 为 341 nM。

259793-96-9
DC5106 AG14361

AG14361 是一种有效的 PARP-1 抑制剂,Ki 值 < 5 nM,在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中,抑制 PARP-1 的活性,IC50 值分别为 29 nM 和 14 nM。

328543-09-5
DC5107 SB-715992 (Ispinesib)

Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。

336113-53-2
DC5108 BAY 59-7939 (Rivaroxaban)

Rivaroxaban 是一种高效,选择性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。

366789-02-8
DC5114 Apixaban (BMS 562247-01)

Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在开发用于预防和治疗各种血栓栓塞疾病。

503612-47-3
DC5128 MC1568

MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。

852475-26-4
DC5137 SB 743921

SB-743921 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。

940929-33-9
DC5142 StemRegenin 1(SR-1)

StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂,IC50 为 127 nM。

1227633-49-9
DC5143 JZL184

JZL 184是有效,选择性和不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,抑制MAGL 和小鼠脑膜中的脂肪酸酰胺水解酶的 IC50 值分别为8 nM 和 4 μM。

1101854-58-3
DC5145 NSC697923

NSC697923 is a selective inhibitor of Ubc13-Uev1A

343351-67-7
DC5146 RN486

RN486是高活性Btk抑制剂,IC50为4.0 nM。

1242156-23-5
DC5147 GSK525762A(Molibresib I-BET762)

Molibresib (I-BET762; GSK525762) 是 BET 溴结构域 抑制剂,IC50 为32.5-42.5 nM。

1260907-17-2
DC5149 Dabrafenib

Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

1195765-45-7
DC5150 Veliparib (ABT-888 hydrochloride)

Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,Ki 分别为5.2 nM,2.9 nM。

912445-05-7
DC5151 Rucaparib phosphate (AG-14699, PF-01367338)

Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,结合 PARP1 的Ki 为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。

459868-92-9
DC5154 BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)

Buparlisib (NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ,IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

944396-07-0
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