Ki8751是有效地 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为0.9 nM。

KN-92 hydrochloride 是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370 nM。

Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。

kobe2602是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合，Ki为149μM。

KU-60019 是一种 ATM 激酶特异性的抑制剂，IC50 为 6.3 nM。

LDN193189 Hydrochloride是 BMP 信号传导抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK3 和 ALK6 的 IC50 分别为0.8，0.8，5.3，16.7 nM。

Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

LH846 是一种选择性的 CKIδ 抑制剂，IC50 值为 290 nM；对 CKIα 和 CKIε 的抑制作用相对较弱，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。

Telotristat etiprate (LX1606 Hippurate) 是色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。

LY2608204是葡萄糖激酶（GK）活化剂，EC50为42 nM。

Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

Meisoindigo(Natura-α; N-Methylisoindigotin; Dian III)可诱导急性髓性白血病的凋亡和髓样分化。

MK-886 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis (IC50 = 3 nM in human polymorphonuclear leukocytes).

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM。MK-2206 dihydrochloride 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂，IC50 值为0.064 nM。

ML-098（CID-7345532）是GTP结合蛋白Rab7的激活剂，EC50值为77.6nM。

ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。

MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。

N6022 是一种有效的，选择性的，可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。

OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。

P7C3是NAMPT激活剂，P7C3能够提高大鼠的学习和记忆能力，能够保护新生神经元减轻细胞死亡。

PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50 为 2.08 μM。