N-{[4-(Isobutyrylamino)phenyl]carbamothioyl}-4-(2-methyl-2-propanyl)benzamide

CP-640186 是一种有效且可透过细胞的 乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50为 53 nM 和 61 nM。

CID-797718是一属性不明确化合物。

Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。

Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。

CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

2-[3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid

Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂，对突变体IDH1 R132C/R132C，IDH1 R132H/R132H，IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC50 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。

SH-4-54是 STAT 的抑制剂，与 STAT3 和 STAT5 结合的 KDs 值分别为300，464 nM。

2H-​Indol-​2-​one, 1,​3-​dihydro-​3-​[(4-​hydroxyphenyl)​methylene]​-​5,​6-​dimethoxy

Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为 0.9 nM，对 CHK1 和 CHK2 的 IC50 值分别为 <1 nM 和 8 nM。

Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。

BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。

EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6，2 和 4 nM。

ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。

CPI-169 racemate是CPI-169的消旋体。CPI-169是高活性EZH2抑制剂。

GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。

Galeterone (TOK-001) 是一种多功能的抗雄激素，是 CYP17 抑制剂，在去势抵抗性前列腺癌中，IC50 为 47 nM。

CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂，IC50分别为2.3 nM和120 nM。

Radotinib(IY-5511)是酪氨酸激酶Bcr-Abl1新型选择性抑制剂，对野生型Bcr-Abl1的IC50值为34nM。

EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制剂，IC50 为 22 nM。