BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC50 值为 21 nM，对 CDK7 的选择性是对 CDK1，2，4，5，6 和 9 的 40 多倍。

SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC50分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。

BLZ945 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

PLX647是FMS/KIT双重抑制剂，IC50值分别为28和16nM。

Idarubicin hydrochloride是一种蒽环类抗白血病药物。 它抑制 拓扑异构酶II，干扰DNA复制和RNA转录。

Pirarubicin 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是固体肿瘤的治疗。

5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-.α.-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S-cis)

Selamectin 是一种可用于狗和猫的驱虫药。

Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。

Mps1-IN-2 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂，对 Mps1 的 IC50 和 Kd 值分别为 145 nM 和 12 nM，对 Plk1 的 Kd 值为 61 nM。

Andarine (S-4)是选择性雄激素受体调节剂（SARM），还是部分激动剂。

ETH 157（Sodium ionophore II）is a neutral ionophore for liquid-membrane electrodes of high selectivity for Na+.

Sodium ionophore III (ETH2120)是适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性的Na+载体。

N'-heptyl-N-[8-[[3-[heptyl(methyl)amino]-3-oxopropanoyl]amino]octyl]-N'-methylpropanediamide

This is a very good carrier of Ca+2-ions, induces a selectivity in membranes for Ca+2over Mg+2 by a factor of about 10.

KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂，对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM，具有非hERG依赖性药物特征。

Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。

PTZ-343 is a phenothiazine derivative with chemical name: sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate.

Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM。

L189是一种新型人类DNA连接酶抑制剂， 抑制hLigI/ III/IV, IC50值分别为5/9/5 μM。

CEP-28122是一种高度有效的选择性ALK抑制剂, IC50值为1.9 ± 0.5 nM。

CHS-828 (GMX1778)是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT)，其 IC50 值 < 25nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用，具有较强的抗癌活性。