3-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]propan-1-ol

MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂，靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。

Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。

NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的，可逆的，非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂，IC50分别为7 μM和2 μM。

JANEX-1 (WHI-P131) 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂，Ki 为 2.3 μM，IC50 为 78 μM，JANEX-1 不抑制 JAK1 和 JAK2。

PD153035 (SU-5271; AG1517; ZM 252868) 是有效地 EGFR 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。

AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC50 值为 8.194。

WHI-P258 是一种喹唑啉化合物，结合到 JAK3 的活性位点，Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。

CZC-54252是LRRK2高效抑制剂，对野生型LRRK2和突变型G2019S LRRK2的IC50值分别为1.28和1.85nM。

NS11394是GABA(A)受体高效调节剂，对alpha(5)亚类活性最高。

kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1，PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 28.3 nM，58.7 nM 和 53.2 nM；kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。

Fexaramine是FXR受体小分子激动剂。

Moclobemide(Ro111163)是可逆的单胺氧化酶（MAO）抑制剂，IC50为6.1 μM，可作用于重度抑郁症。

ADX-47273是mGluR5正变构调节剂(PAM)，EC50值为170nM。

2-[[4-[5-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]ethanol

BVT 2733是11_beta_-HSD1脱氢酶抑制剂。

Pyridostatin 是一种 G-quadruplexe 稳定剂，Kd 值为 490 nM。

L755507 是一个有效的, 选择性强的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。

TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂，pIC50 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2，pIC50为 6.5。

YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。

β-(氨基甲基)-4 氯代苯乙烷磺酸，