| 产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
| DC8140 |
JNJ31020028
JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。 |
1094873-14-9 |
| DC8141 |
UM729
UM729是一种新型的嘧啶吲哚,对AhR拮抗剂有协同效应,能抑制AML细胞的分化。 |
1448723-60-1 |
| DC8142 |
TAS-116
TAS-116 是口服生物可利用的,ATP 竞争性的,高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂,Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。TAS-116 具有较低的眼部毒性。 |
1260533-36-5 |
| DC8143 |
RBC8
RBC8是Ral GTPas抑制剂,在H2122和H358细胞中的IC50值分别为3.5和3.4uM。 |
361185-42-4 |
| DC8148 |
TAI-1
TAI-1 is a potent and specific Hec1 inhibitor, which disrupts Hec1-Nek2 protein interaction. |
1334921-03-7 |
| DC8149 |
Pemetrexed disodium
Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 的五谷氨酸抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。 |
150399-23-8 |
| DC8153 |
Umeclidinium bromide
Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs,Ki 为 0.05 到 0.16 nM。 |
869113-09-7 |
| DC8154 |
FRAX 597
FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂,作用于 PAK1,2 和 3,IC50 分别为 8,13 和 19 nM。 |
1286739-19-2 |
| DC8156 |
CIQ
CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。 |
486427-17-2 |
| DC8158 |
Pexidartinib(PLX3397)
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 8 |
1029044-16-3 |
| DC8159 |
L-701,324
L-701324是一种具有口服活性的, 长效抗惊厥剂, 对NMDA受体的甘氨酸位点具有高亲和力和选择性。 |
142326-59-8 |
| DC8161 |
Xeglyze(Abametapir)
Abametapir is the active ingredient of Xeglyze Lotion. |
1762-34-1 |
| DC8162 |
Dasotraline(SEP-225289) free base
Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂,阻断多巴胺 (dopamine),去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白,IC50 值分别为 4, 6 和 11 nM。 |
675126-05-3 |
| DC8163 |
Fostemsavir(BMS-663068)
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。 |
864953-29-7 |
| DC8164 |
Gilteritinib(ASP2215)
Gilteritinib 是一种有效的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。 |
1254053-43-4 |
| DC8166 |
Molidustat(BAY 85-3934)
Molidustat是一种新型的HIF-PH抑制剂,对PHD1, PHD2, PHD3的IC50值分别为480 nM, 280 nM和450 nM。 |
1154028-82-6 |
| DC8167 |
Onalespib(AT13387,ATI13387X)
Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。 |
912999-49-6 |
| DC8168 |
Peficitinib(ASP015K,JNJ-54781532)
Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9,5.0,0.7 和 4.8 nM。 |
944118-01-8 |
| DC8169 |
Solcitinib(GLPG0778)
Solcitinib 是一种可口服的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。 |
1206163-45-2 |
| DC8171 |
Decernotinib (VX-509,adelatinib)
Decernotinib 是一种有效的,可口服的 JAK3 抑制剂,对 JAK3,JAK1,JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分别为 2.5,11,13 和 11 nM。 |
944842-54-0 |
| DC8172 |
Lefamulin(BC-3781)
Lefamulin is a semi-synthetic compound that inhibits the synthesis of bacterial protein, which is required for bacteria to grow. |
1061337-51-6 |
| DC8173 |
Lemborexant(E2006)
Lemborexant (E-2006) 是一种 orexin OX1 和 OX2 受体的可逆,竞争性和口服活性双重拮抗剂,IC50 值分别为 6.1 nM 和 2.6 nM。Lemborexant 可以治疗失眠。 |
1369764-02-2 |