产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC7933 |
Ro 48-8071 fumarate
Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂,IC50 约为 6.5 nM。 |
189197-69-1 |
DC7970 |
ACT058362 (Palosuran)
Palosuran (ACT-058362)是高活性人UT受体特异性拮抗剂,IC50为3.6 nM。 |
540769-28-6 |
DC8305 |
Edoxaban
Edoxaban tosylate (DU-176b) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban tosylate 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban tosylate 具有抗 |
480449-71-6 |
DC8523 |
LY333531 Hydrochloride
Ruboxistaurin hydrochloride 是一种选择性的,ATP-竞争性的 PKCβ 抑制剂,对 PKCβI 和 PKCβII 的 IC50 值分别为 4.7 和 5.9 nM,对 PKCη (IC50,52 nM),PKCα (IC50,360 nM),PKCγ (IC50,300 nM) 和 PKCδ (IC50,250 nM) 的抑制作用相对较弱,而对 PKCζ (IC50,>100 μM) 无作用。 |
169939-93-9 |
DC8793 |
Edoxaban tosylate monohydrate
Edoxaban tosylate monohydrate (DU-176b monohydrate) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate monohydrate 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban tosylate 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa |
1229194-11-9 |
DC8860 |
Vorapaxar
Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板药物,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 |
618385-01-6 |
DC8916 |
Vanoxerine dihydrochloride
Vanoxerine dihydrochloride是有效,选择性的多巴胺再摄取抑制剂。 |
67469-78-7 |
DC9252 |
BMS-687453
BMS-687453 是一种有效的,选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。 |
1000998-59-3 |
DC9313 |
Sarpogrelate (hydrochloride)
Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是5-HT2拮抗剂,可用作抗血小板类化合物。 |
135159-51-2 |
DC9380 |
Cleviprex
Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。 |
167221-71-8 |
DC9489 |
Tirofiban (hydrochloride monohydrate)
Tirofiban盐酸盐一水合物是非肽类,糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。 |
150915-40-5 |
DC9609 |
Terutroban
Terutroban是一种血栓素-前列腺素受体拮抗剂。 |
165538-40-9 |
DC9666 |
Ro 46-2005
Ro 46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂, 抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体), IC50分别为220 nM。 |
150725-87-4 |
DC9796 |
Nicainoprolhe
Nicainoprol 是一种快速钠通道 (sodium-channel) 阻断剂,是一种有效的抗心律失常剂。 |
76252-06-7 |
DCAPI1112 |
BIBR 953(Dabigatran)
Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。 |
211914-51-1 |
DCAPI1140 |
Bumetanide
Bumetanide (Ro 10-6338;PF 1593) 是一种 Na+-K+-Cl- 协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂,对 NKCC2 的抑制作用较弱,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。 |
28395-03-1 |
DCAPI1495 |
Aliskiren Hemifumarate
Aliskiren hemifumarate (CGP 60536 hemifumarate) 是肾素的直接抑制剂,IC50为1.5 nM。 |
173334-58-2 |
DCAPI1496 |
Ambrisentan
Ambrisentan 是一种选择性的ET A型受体 (ETAR) 拮抗剂。 |
177036-94-1 |
DC8901 |
Azilsartan medoxomil
Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.62 nM。 |
863031-21-4 |
DC10134 |
Obicetrapib (AMG-899,TA-8995)
Obicetrapib is a CETP inhibitor, on the elevation of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and reduction of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), alone and in combination with statin therapy. |
866399-87-3 |
DC4108 |
Sitaxentan sodium
Sitaxentan sodium (TBC-11251) is a selective endothelin receptor-A antagonist with IC50 and Ki of 1.4 nM and 0.43 nM, respectively. |
210421-74-2 |
DC7397 |
Darapladib
Darapladib is a selective and orally active inhibitor of Lp-PLA2 (IC50= 270 pM) |
356057-34-6 |