MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM。MK-2206 dihydrochloride 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂，IC50 值为0.064 nM。

ML-098（CID-7345532）是GTP结合蛋白Rab7的激活剂，EC50值为77.6nM。

ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。

MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。

N6022 是一种有效的，选择性的，可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。

OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。

P7C3是NAMPT激活剂，P7C3能够提高大鼠的学习和记忆能力，能够保护新生神经元减轻细胞死亡。

PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50 为 2.08 μM。

Tiplaxtinin 是一种口服有效的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC50 为 2.7 μM。

Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服生物利用度高、脑渗透性好的非肽催产素受体拮抗剂，与加压素受体相比具有很好的选择性，对 V1b 和 V1a 亚型几乎没有亲和力。Cligosiban 抑制啮齿类动物的射精生理。

Torkinib (PP 242) 是选择性，ATP竞争型的 mTOR 抑制剂，IC50 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分别为 30 nM 和 58 nM。

PPQ-102是CFTR抑制剂，能抑制CFTR氯流，IC50为90 nM。

PTC-209 是一种特异性的 BMI-1 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。

Rostafuroxin（PST 2238）是一种抗高血压化合物Na+K ATPase拮抗剂；IC50为1.5 nM。

RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

Siramesine(Lu 28-179)是sigma-2受体激动剂，能引发癌细胞的死亡，并在体内具有抗癌活性。

SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2 and PDGFR at rate of 97%, 65% and 55%, respectively, at concentration of 10 μM in biochemical kinase assays.

(Z)-SMI-4a 是一种有效的，选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1 抑制剂，其 IC50 为 24 μM，Ki 为 0.6 μM。(Z)-SMI-4a 还抑制 Pim-2 (IC50 为 100 μM)，并且不显着抑制其他丝氨酸/苏氨酸或酪氨酸激酶。(Z)-SMI-4a 具有抗癌活性。

2,2',3,3'-tetrahydro-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-Spirobi(1H-indene)-6,6'-diol

SU1498是选择性的VEGFR2抑制剂；抑制Flk-1的IC50值为700 nM。

TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种有效的，具有选择性和 ATP 竞争性的 Pim-1 激酶抑制剂，IC50 为 50 nM，对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 表现出良好的选择性 (IC50 >20000 nM)。