BMH-21是一新型DNA嵌入剂(DNA intercalator)，能结合rDNA并抑制RNA polymerase I的转录，不使组蛋白H2AX磷酸化。

Dizocilpine (MK-801) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。

(-)-Dizocilpine ((-)-MK-801) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine 具有抗抑郁作用。

HPOB是一个强的和选择性的HDAC6抑制剂，IC50值是56 nM。

TCS7010 是有效，高度选择的 Aurora A 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM。

SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。

Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。

Palosuran (ACT-058362)是高活性人UT受体特异性拮抗剂，IC50为3.6 nM。

PF-06447475是高效，选择性，能透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，IC50值为3 nM。

N-{[4-(Isobutyrylamino)phenyl]carbamothioyl}-4-(2-methyl-2-propanyl)benzamide

CP-640186 是一种有效且可透过细胞的 乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50为 53 nM 和 61 nM。

CID-797718是一属性不明确化合物。

Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。

Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。

CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

2-[3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid

Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂，对突变体IDH1 R132C/R132C，IDH1 R132H/R132H，IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC50 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。

SH-4-54是 STAT 的抑制剂，与 STAT3 和 STAT5 结合的 KDs 值分别为300，464 nM。

2H-​Indol-​2-​one, 1,​3-​dihydro-​3-​[(4-​hydroxyphenyl)​methylene]​-​5,​6-​dimethoxy

Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为 0.9 nM，对 CHK1 和 CHK2 的 IC50 值分别为 <1 nM 和 8 nM。

Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。