| 产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
| DC8064 |
AI-10-49
AI-10-49是蛋白相互作用抑制剂,可选择性结合CBF_beta_-SMMHC并阻断其与RUNX1结合,FRET assay的IC50值为0.26uM。 |
1256094-72-0 |
| DC8065 |
LY2409881 trihydrochloride
LY2409881 trihydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂,IC50 为 30 nM。 |
946518-60-1 |
| DC8066 |
Loxiglumide
Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。 |
107097-80-3 |
| DC8067 |
Cefozopran(SCE 2787)
Cefozopran(SCE 2787)是第四代头孢菌素。 |
113359-04-9 |
| DC8068 |
WHI-P180(Janex 3)
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂;抑制 RET,KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM,66 nM 和4 μM。 |
211555-08-7 |
| DC8069 |
Fexaramate
Fexaramate is a potent, selective farnesoid X receptor agonist. |
592524-75-9 |
| DC8070 |
Fexarene
Fexarene is a potent, selective farnesoid X receptor agonist. |
574013-68-6 |
| DC8071 |
Fexarine
Fexarine is a potent, selective farnesoid X receptor agonist. |
574013-67-5 |
| DC8072 |
Altiratinib(DCC-2701)
Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 MET,TIE2,VEGFR2,FLT3,Trk1,Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。 |
1345847-93-9 |
| DC8073 |
Bohemine
3-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]propan-1-ol |
189232-42-6 |
| DC8074 |
MHY1485
MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。 |
326914-06-1 |
| DC8075 |
Purvalanol A(NG 60)
Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 cdc2-cyclin B,cdc2-cyclin B,cdk2-cyclin E,cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4,70,35,850 和 75 nM。 |
212844-53-6 |
| DC8076 |
NG 52 (Compound 52 )
NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的,可逆的,非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂,IC50分别为7 μM和2 μM。 |
212779-48-1 |
| DC8077 |
WHI-P131(Janex 1)
JANEX-1 (WHI-P131) 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂,Ki 为 2.3 μM,IC50 为 78 μM,JANEX-1 不抑制 JAK1 和 JAK2。 |
202475-60-3 |
| DC8078 |
PD 153035(AG-1517)
PD153035 (SU-5271; AG1517; ZM 252868) 是有效地 EGFR 抑制剂,Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。 |
153436-54-5 |
| DC8079 |
AG-1557
AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂,pIC50 值为 8.194。 |
189290-58-2 |
| DC8080 |
WHI-P258
WHI-P258 是一种喹唑啉化合物,结合到 JAK3 的活性位点,Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。 |
21561-09-1 |
| DC8082 |
CZC-54252
CZC-54252是LRRK2高效抑制剂,对野生型LRRK2和突变型G2019S LRRK2的IC50值分别为1.28和1.85nM。 |
1191911-27-9 |
| DC8083 |
NS11394
NS11394是GABA(A)受体高效调节剂,对alpha(5)亚类活性最高。 |
951650-22-9 |
| DC8084 |
kb NB 142-70
kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1,PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 28.3 nM,58.7 nM 和 53.2 nM;kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。 |
1233533-04-4 |
| DC8085 |
Fexaramine
Fexaramine是FXR受体小分子激动剂。 |
574013-66-4 |
| DC8086 |
Moclobemide
Moclobemide(Ro111163)是可逆的单胺氧化酶(MAO)抑制剂,IC50为6.1 μM,可作用于重度抑郁症。 |
71320-77-9 |