Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 5.3 nM，Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。

BAY 11-7085是NF-κB激活和IκBα磷酸化的抑制剂，稳定IκBα的IC50值为10 μM。

SP-420是desferrithiocin类似物，比desferrithiocin的铁清除效率更高，ICE值26.7。

BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。

MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构抑制剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 对 2 型糖尿病具有潜在的疗效。

Telaglenastat (CB-839) 是一种一流的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。

OTS5144 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC50 为 2.6 nM。

GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，Kiapp值为3到27 nM。

5-[4-[[(4-methylphenoxy)carbonyl-[2-oxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethyl]amino]methyl]phenyl]pyridine-3-carboxylic acid

SEP-0372814 is a potent PDE10 inhibitor.

SNG1153是一种合成的ER - α36调节剂，在体内外都具有作用活性。

Akt Inhibitor IV is n Inhibitor of Akt protein kinase

Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib (AG-120) 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 治疗的潜力。

AZ-5104是AZD 9291的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂；抑制EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1，6，1，25和7 nM。

Cariprazine是一种新型抗精神病候选药物，结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。

Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。

S isomer of R-Etomoxir

T863 是选择性，有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1) 抑制剂，能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。

PF-429242 is a potent inhibitor of S1P(cellular proprotein convertase sterol regulatory element-binding protein (SREBP) site 1 protease)

SGC707是一种PRMT3化学探针, 是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂, IC50值为31 nM。

BX517 是一种有效的，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。

T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KB) 抑制剂，其 IC50 值为 60 nM。