Vildagliptin (LAF-237; NVP-LAF 237)能抑制DPP-4，IC50为2.3 nM。

GSK8573 是 GSK2801 的非活性对照化合物。GSK8573 与 BRD9 具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM，并且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族无抑制活性。

Dp44mT是具有选择性抗癌活性的铁螯合剂 (iron chelator)。

5-BrdU是一种核苷类似物，可与胸苷竞争掺入DNA。5-BrdU通常用于检测增殖细胞。

8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。

UM171 是一种选择性的人造血干细胞自我更新的激动剂。

Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。

Dyngo-4a is a potent dynamin inhibitor with IC50 of 0.38 μM, 1.1 μM, and 2.3 μM for DynI (brain), DynI (rec), and DynII (rec), respectively.

NPS-1034 是 AXL 和 MET 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 10.3 和 48 nM。

Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。

E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制 NF-κB DNA 结合活性。E3330 (APX-3330) 阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 产生的激活。E3330 (APX-3330) 显示出多功能水平的抗癌特性，例如抑制癌细胞的生长和迁移。

A 438079 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 P2X7 受体拮抗剂，pIC50 值为 6.9。

Naloxone HCl Dihydrate is an opioid inverse agonist drug used to counter the effects of opiate overdose.

BRD7552是一种转录因子PDX1诱导剂, 增加胰岛素表达。

Salirasib是一种 Ras 抑制剂，可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活，从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。

Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC50 为1 nM。

(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

Cardiogenol C is a diaminopyrimidine that induces cardiomyogenesis in mouse embryonic stem cells.

Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向VEGFR-2 (IC50=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是治疗晚期或转移性胃癌的抗血管生成药物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC50 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN

CPI-169 racemate是CPI-169的消旋体。CPI-169是高活性EZH2抑制剂。

M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，IC50 为 100 nM。

Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一种长效的 β2-AR 激动剂，效力持续24小时。 对β2-AR，β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37，6.98 ，7.36。