| 产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
| DC8175 |
Rapastinel(GLYX-13)
Rapastinel (GLYX-13) 是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂, 具有部分激动剂特性。 |
117928-94-6 |
| DC8177 |
Enclomiphene citrate
Enclomiphene citrate 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素作用。 |
7599-79-3 |
| DC8179 |
Briciclib(ON 013105,ON 014185)
Briciclib 是一种可溶于水的 ON 013100 衍生物,具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。 |
865783-99-9 |
| DC8180 |
Cabotegravir
Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于治疗和预防艾滋病毒感染, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。 |
1051375-10-0 |
| DC8182 |
Bempedoic Acid(ETC-1002;ESP-55016)
Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。 |
738606-46-7 |
| DC8183 |
Paritaprevir(Veruprevir ABT-450)
Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对HCV 1a和1b的EC50值分别为1 和0.21 nM。 |
1216941-48-8 |
| DC8184 |
Pilaralisib(XL-147; SAR245408)
Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ 和 PI3Kδ,IC50 分别为 39 nM,383 nM,23 nM 和 36 nM。 |
934526-89-3 |
| DC8186 |
Bexagliflozin(THR1442,EGT1442)|
Bexagliflozin是强的,有选择性的SGLT2抑制剂。在SGLT1/SGLT2中IC50分别是5.6 μM /2 nM。 |
1118567-05-7 |
| DC8187 |
Ciraparantag(PER977)
Ciraparantag是凝血酶和Xa的抑制剂,除了VKAs以外对所有的凝血剂都有对抗作用 |
1438492-26-2 |
| DC8188 |
Daprodustat
Daprodustat 是一种口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIFPH) 抑制剂,用于治疗与慢性肾病相关的贫血病。 |
960539-70-2 |
| DC8189 |
Etelcalcetide Hydrochloride(AMG-416)
Etelcalcetide hydrochloride (AMG 416 hydrochloride) 是一种合成肽,有钙敏感受体 (CaSR) 活化剂的作用。Etelcalcetide hydrochloride 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。 |
1334237-71-6 |
| DC8190 |
Ravidasvir hydrochloride (PPI-668)
ravidasvir hydrochloride |
1303533-81-4 |
| DC8194 |
PP3
PP3是Src kinase inhibitor PP2的阴性对照品 |
5334-30-5 |
| DC8195 |
FG2216
FG-2216 (IOX3; YM311) 是 HIF-PHD 抑制剂,IC50 值为 3.9 uM。 |
223387-75-5 |
| DC8196 |
CEP-32496
Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂,Kd 为 14 nM。 |
1188910-76-0 |
| DC8197 |
Tyrosine kinase inhibitor
A Tyrosine kinase inhibitor. |
1021950-26-4 |
| DC8201 |
Panipenem
Panipenem is coadministered with betamipron to inhibit panipenem uptake into the renal tubule and prevent nephrotoxicity. |
87726-17-8 |
| DC8202 |
BQU57
BQU57选择性抑制Ral,选择性比Ras或Rho高, BQU57对H2122 和H358细胞的IC50值分别为 2.0 μM 和1.3 μM。 |
1637739-82-2 |
| DC8206 |
GPR39-C3
TC-G-1008 (GPR39-C3) 是有效的,有口服活性的 GPR39 激动剂,对大鼠和人类受体的EC50值分别为0.4 和 0.8 nM。 |
1621175-65-2 |
| DC8207 |
HBX41108
7-Chloro-9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile |
924296-39-9 |
| DC8208 |
OAC1
OAC1是转录因子Oct4活化剂,提高iPSC的重编程效率和编程过程中的加速。 |
300586-90-7 |
| DC8212 |
SR9011
SR9011 是一种 REV-ERBα/β 激动剂,作用于 REV-ERBα 和 REV-ERBβ,IC50s 分别为 790 nM 和 560 nM。 |
1379686-29-9 |