Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效和口服的外周和中枢 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

D-Luciferin potassium salt 是萤光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。

BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。

Acrizanib 是 VEGFR-2 的抑制剂，其 IC50 值为 17.4 nM。

Aprocitentan (ACT-132577) 是 Macitentan 的主要活性代谢物。Aprocitentan 是双重 ETA/ETB 拮抗剂，IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM，pA2 值分别为 6.7 和 5.5。

Mavacamten 是心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490，711 nM。

Solriamfetol (JZP-110) 是一种选择性多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有强大的唤醒促进作用。Solriamfetol 可与多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白结合，进而可以抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。Solriamfetol 显着提高了患有嗜睡症的成年人保持清醒的能力和过度嗜睡的主观症状。

Tapinarof (Benvitimod; WBI 1001; GSK2894512) 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 13 nM。

E3 ligase Ligand 2是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体。

E3 ligase Ligand 3 是一种 E3 泛素连接酶的配体，可用于 PROTAC 技术研究。

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 21 是一种合成化合物，包含 E3 泛素连接酶配体与 PROTAC 连接物，可以将靶蛋白与泛素化机制结合起来。

一种新型有效的选择性Sirt2抑制剂，IC50为3.745 uM；对Sirt1和SIRT3没有抑制活性（IC50>100 uM）。

EX229 是一个苯并咪唑的衍生物，是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂，其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分别为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。

Shield-1 是特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 可以稳定整个融合蛋白。

Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。

Cridanimod sodium is a potent type I interferon (IFN) inducer that directly binds to STING and triggers a strong antiviral response through the TBK1/IRF3 route.

2-D08是一种有细胞透性的小泛素样修饰蛋白 (sumoylation) 抑制剂。2-D08也可抑制 Axl，IC50 为 0.49 nM。

RU-301 是 pan-TAM 受体抑制剂，通过在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性，Kd 和 IC50 值分别为 12 μM 和 10 μM。

T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。

IDF-11774 是一种新型低氧诱导因子 α (HIFα)-1 的抑制剂，其 IC50 值为 3.65 μM。。

AX-024 是一种口服可利用的，一流的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

Ziritaxestat (GLPG1690) 是一线的 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM。