ATB-346是naproxen的衍生物，毒性显著降低。

Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM。

Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂，比对组织蛋白酶B，L和S的抑制性高10到100倍。

Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是第三代选择性雌激素受体调节剂 (SERM)， IC50分别为26和99 nM。

Betrixaban 是一种口服有效的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。

BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 1.9 μM。

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂，IC50值为0.13 μM。

C-7280948 是一种选择性和有效的 PRMT1 抑制剂，IC50 值 12.75 μM。

CGI-1746 是一种有效的，高选择性的 Btk 抑制剂，IC50 值为 1.9 nM。

CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。

Alectinib (CH5424802; RO5424802; AF802) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

CHIR-98014 是一种有效的，细胞通透的 GSK-3 抑制剂，可抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性，IC50 值分别为 0.65 和 0.58 nM；CHIR-98014 对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。

CK-636是具有细胞渗透性的Arp2/3 复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的 IC50 值分别为4 μM，24 μM和32 μM。

Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。

Debio 0932 是一种可口服的 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分别为 100 和 103 nM。

CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂，IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用，IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒，并表现出抗焦虑作用。

CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的别构抑制剂，IC50 值为 75 μM。

D-64131是微管蛋白聚合抑制剂，能与秋水仙素竞争性结合αβ-微管蛋白。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是HCV NS5A高度选择性抑制剂，EC50为9-50 pM。

Dapivirine(TMC 120, TMC 120 R147681)是HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），IC50为24 nM，能抑制包括NNRTI抗性的各种HIV-1毒株。

DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。

DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对DDR2的IC5050为413 nM。