SB-743921 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。

StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC50 为 127 nM。

JZL 184是有效，选择性和不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，抑制MAGL 和小鼠脑膜中的脂肪酸酰胺水解酶的 IC50 值分别为8 nM 和 4 μM。

NSC697923 is a selective inhibitor of Ubc13-Uev1A

RN486是高活性Btk抑制剂，IC50为4.0 nM。

Molibresib (I-BET762; GSK525762) 是 BET 溴结构域 抑制剂，IC50 为32.5-42.5 nM。

Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，Ki 分别为5.2 nM，2.9 nM。

Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂，结合 PARP1 的Ki 为 1.4 nM，对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。

Buparlisib (NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

A-674563是有效，选择性的 Akt1 抑制剂，Ki为11 nM。

Bosutinib是 Src/Abl 的双抑制剂， IC50 分别为1.2 nM和1 nM。

Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为1，20 和 112 nM。

Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。

Nepicastat(SYN117; RS-25560-197)盐酸盐是多巴胺_beta_-羟化酶高效抑制剂，对牛源和人源巴胺_beta_-羟化酶的IC50值分别为8.5和9.0nM。

LY2811376 是一种可口服的，非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂，IC50 值为 239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC50 值为 300 nM。

PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是 PI3K 抑制剂，在 WO2012103524 A2和WO2013147649 A2 两个专利中被报道。

EPZ004777 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。

I-BET151 是一种 BET溴结构域 (BET bromodomain) 抑制剂，抑制 BRD4，BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1，6.3 和 6.6。

SB-431542 是一种有效，选择性的 ALK5/TGF-β type I Receptor 抑制剂，IC50 值为 94 nM。

Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。