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产品编号 产品名称 CAS No.
DC11485 Tolcapone

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,有效和口服的外周和中枢 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

134308-13-7
DC12039 ZK824859

ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于人 uPA,tPA 和纤溶酶,IC50 分别为 79 nM,1580 nM 和 1330 nM。

2254001-81-3
DC12041 BW-A 78U

BW-A 78U 是一个 PDE4 抑制剂,其 IC50 值为 3 μM。

101155-02-6
DC12051 RMC-4550

RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂,其 IC50 值为0.583 nM。

2172651-73-7
DC12281 Olutasidenib (FT-2102)

Olutasidenib (FT-2102) 是一种,具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的 IC50 值分别为21.2 nM 和 114 nM。可用于治疗急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征。

1887014-12-1
DC2046 Cobicistat (GS-9350)

Cobicistat是有效,选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂,IC50为30-285 nM。 Cobicistat是一种药代动力学增强剂,可增强治疗HIV药物的吸收。

1004316-88-4
DC2080 TMS

TMS 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂。

24144-92-1
DC4134 Safinamide

Safinamide (FCE 26743)是可逆的 MAO-B 抑制剂,IC50 为 98 nM,比对 MAO-A 的抑制性高5918 倍。

133865-89-1
DC4146 Roflumilast

Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂,作用于 PDE4A1,PDEA4,PDEB1 和 PDEB2,IC50 分别为 0.7,0.9,0.7 和 0.2 nM。

162401-32-3
DC5050 AGI-5198

AGI-5198是有效和选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂,IC50 为0.07 μM。

1355326-35-0
DC5053 LY2886721

LY2886721 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

1262036-50-9
DC5108 BAY 59-7939 (Rivaroxaban)

Rivaroxaban 是一种高效,选择性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。

366789-02-8
DC5114 Apixaban (BMS 562247-01)

Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在开发用于预防和治疗各种血栓栓塞疾病。

503612-47-3
DC5177 Nepicastat HCl (SYN-117)

Nepicastat(SYN117; RS-25560-197)盐酸盐是多巴胺_beta_-羟化酶高效抑制剂,对牛源和人源巴胺_beta_-羟化酶的IC50值分别为8.5和9.0nM。

170151-24-3
DC5180 LY2811376

LY2811376 是一种可口服的,非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂,IC50 值为 239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50 值为 300 nM。

1194044-20-6
DC6401 Odanacatib (MK 0822)

Odanacatib (MK-0822) 是有效,选择性的组织蛋白酶K抑制剂,IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM。

603139-19-1
DC7015 INCB024360 analogue(IDO-IN-1)

IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 67 nM。

914471-09-3
DC7063 Apremilast

Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α,IC50 为 104 nM。

608141-41-9
DC7135 GM6001 (galardin, ilomastat)

Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。

142880-36-2
DC7174 AGI-6780

AGI-6780 有效且选择性抑制肿瘤相关突变体 IDH2R140Q,IC50 为 23±1.7 nM。AGI-6780 对 IDH2WT 的作用效果微弱,IC50 为 190±8.1 nM。

1432660-47-3
DC7201 PF-2545920(MP-10)

Mardepodect (PF-2545920) 是一种有效的,口服活性的,选择性的 PDE10A 抑制剂,IC50 为 0.37 nM,比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。Mardepodect 可穿过血脑屏障。

898562-94-2
DC7215 NSC 405020

NSC 405020 是MT1-MMP抑制剂,能特异地靶向MT1-MMP的PEX结构域,不会抑制MT1-MMP和MMP-2的催化活性。

7497-7-6
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