首页 > 生物活性小分子 > Others > Other Targets
产品编号 产品名称 CAS No.
DC8136 L-189

L189是一种新型人类DNA连接酶抑制剂, 抑制hLigI/ III/IV, IC50值分别为5/9/5 μM。

64232-83-3
DC8141 UM729

UM729是一种新型的嘧啶吲哚,对AhR拮抗剂有协同效应,能抑制AML细胞的分化。

1448723-60-1
DC8143 RBC8

RBC8是Ral GTPas抑制剂,在H2122和H358细胞中的IC50值分别为3.5和3.4uM。

361185-42-4
DC8161 Xeglyze(Abametapir)

Abametapir is the active ingredient of Xeglyze Lotion.

1762-34-1
DC8162 Dasotraline(SEP-225289) free base

Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂,阻断多巴胺 (dopamine),去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白,IC50 值分别为 4, 6 和 11 nM。

675126-05-3
DC8163 Fostemsavir(BMS-663068)

Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。

864953-29-7
DC8172 Lefamulin(BC-3781)

Lefamulin is a semi-synthetic compound that inhibits the synthesis of bacterial protein, which is required for bacteria to grow.

1061337-51-6
DC8179 Briciclib(ON 013105,ON 014185)

Briciclib 是一种可溶于水的 ON 013100 衍生物,具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。

865783-99-9
DC8180 Cabotegravir

Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于治疗和预防艾滋病毒感染, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。

1051375-10-0
DC8184 Pilaralisib(XL-147; SAR245408)

Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ 和 PI3Kδ,IC50 分别为 39 nM,383 nM,23 nM 和 36 nM。

934526-89-3
DC8187 Ciraparantag(PER977)

Ciraparantag是凝血酶和Xa的抑制剂,除了VKAs以外对所有的凝血剂都有对抗作用

1438492-26-2
DC8189 Etelcalcetide Hydrochloride(AMG-416)

Etelcalcetide hydrochloride (AMG 416 hydrochloride) 是一种合成肽,有钙敏感受体 (CaSR) 活化剂的作用。Etelcalcetide hydrochloride 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。

1334237-71-6
DC8194 PP3

PP3是Src kinase inhibitor PP2的阴性对照品

5334-30-5
DC8197 Tyrosine kinase inhibitor

A Tyrosine kinase inhibitor.

1021950-26-4
DC8201 Panipenem

Panipenem is coadministered with betamipron to inhibit panipenem uptake into the renal tubule and prevent nephrotoxicity.

87726-17-8
DC8202 BQU57

BQU57选择性抑制Ral,选择性比Ras或Rho高, BQU57对H2122 和H358细胞的IC50值分别为 2.0 μM 和1.3 μM。

1637739-82-2
DC8207 HBX41108

7-Chloro-9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile

924296-39-9
DC8212 SR9011

SR9011 是一种 REV-ERBα/β 激动剂,作用于 REV-ERBα 和 REV-ERBβ,IC50s 分别为 790 nM 和 560 nM。

1379686-29-9
DC8217 YO-01027(Dibenzazepine)

YO-01027 (Dibenzazepine; DBZ) 是高效的 γ-分泌酶抑制剂,裂解 Notch 和 APPL 的 IC50 分别为 2.92 和 2.64 nM。

209984-56-5
DC8227 SA4503 2HCl

Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride) 是一种有效的 Sigma 1 受体激动剂,在豚鼠脑膜中的 IC50 值为 17.4 nM。

165377-44-6
DC8229 Vorapaxar Sulfate (SCH 530348)

Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate),抗血小板药物,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

705260-08-8
DC8230 FLT3-IN-1

SKLB4771是Flt3新型高效抑制剂,IC50值10nM。

1370256-78-2
第 45 页 / 共 72 页第一页上一页下一页最末页转到