JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。

Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。

Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。

Bardoxolone 是一种 新型核调节因子 (Nrf-2)激活剂。

(4AS,8aS,9S)-3-(苄氧基)-4a-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-9-(二甲基氨基)-8a,9-二氢萘并[2,3-d]异恶唑-4,54aH,8H)-二酮

BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM；BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。

Teneligliptin hydrobromide (MP-513 hydrobromide) 是一种抗高血压剂，为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

Vildagliptin (LAF-237; NVP-LAF 237)能抑制DPP-4，IC50为2.3 nM。

GSK8573 是 GSK2801 的非活性对照化合物。GSK8573 与 BRD9 具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM，并且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族无抑制活性。

Dp44mT是具有选择性抗癌活性的铁螯合剂 (iron chelator)。

5-BrdU是一种核苷类似物，可与胸苷竞争掺入DNA。5-BrdU通常用于检测增殖细胞。

8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。

UM171 是一种选择性的人造血干细胞自我更新的激动剂。

Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。

Dyngo-4a is a potent dynamin inhibitor with IC50 of 0.38 μM, 1.1 μM, and 2.3 μM for DynI (brain), DynI (rec), and DynII (rec), respectively.

NPS-1034 是 AXL 和 MET 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 10.3 和 48 nM。

Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。

E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制 NF-κB DNA 结合活性。E3330 (APX-3330) 阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 产生的激活。E3330 (APX-3330) 显示出多功能水平的抗癌特性，例如抑制癌细胞的生长和迁移。

A 438079 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 P2X7 受体拮抗剂，pIC50 值为 6.9。

Naloxone HCl Dihydrate is an opioid inverse agonist drug used to counter the effects of opiate overdose.

BRD7552是一种转录因子PDX1诱导剂, 增加胰岛素表达。

Salirasib是一种 Ras 抑制剂，可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活，从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。