PIK-75 是一种 DNA-PK 和 PI3K 抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC50 分别为 2, 5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。

Pimobendan (UD-CG115) 是 PDE3 选择性抑制剂，IC50为 320nM。

PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。

Gedatolisib (PKI-587) 是一种高效的双重 PI3Kα，PI3Kγ 和 mTOR 抑制剂, IC50 分别为0.4 nM，5.4 nM 和 1.6 nM。PKI-587 在 mTOR 复合物 mTORC1 和 mTORC2 中同样有效。

PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。

PND-1186 (VS-4718; SR-2516) 是有效可逆的 FAK 抑制剂，细胞试验中的 IC50 为1.5 nM。

VX-11e 是一种高效的，具有选择性的，可口服的 ERK 抑制剂，Ki 值 < 2 nM。

U0126 (U0126-EtOH) 是一种有效，非 ATP 竞争性的，选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 抑制剂。

PF-8380 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC50 分别为 2.8 nM 和 101 nM。

Potent, selective CB1 cannabinoid receptor antagonist/inverse agonist (Ki values are 12 and 4200 nM for CB1 and CB2 receptors respectively). Increases locomotor activity following systemic administration in vivo. Analog of SR141716A (Ki = 14 nM).

PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。

CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。

Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂，EC50 为 1 μM。

Purvalanol B(NG-95)是CDK抑制剂，对cdc2/cyclin B，cdk2/cyclin A，cdk2/cyclin E，cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的IC50 分别为6，6，9，> 10000和6 nM。

PYR-41 是一种选择性，可透过细胞的泛素活化酶 E1 抑制剂，IC50 值小于10 μM，对E2和E3基本无作用。

Bemcentinib (R428) 是一种高效的具有选择性的 Axl 抑制剂，IC50 值为 14 nM。

RepSox 是一种有效，选择性的 TGFβR-1/ALK5 抑制剂， 抑制ALK5自磷酸化，IC50 为 4 nM。

Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 400，500 和 400 nM。

Optovin是可逆性光敏TRPA1激活剂，斑马鱼模型中可通过光敏活性观察其运动行为。

RGFP966 是高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 80 nM。在15 μM时对其他HDAC无抑制作用。

RI-1是RAD51抑制剂，IC50在5到30 μM之间。

Rigosertib (ON-01910) is a non-ATP-competitive inhibitor of PLK1 with IC50 of 9 nM; shows 30-fold greater selectivity against PLK2 and no activity to PLK3.