ML324是JMJD2去甲基酶抑制剂，被证实有抗病毒作用。

JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I型受体抑制剂，抑制ALK1，ALK2，ALK6的 IC50 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在5-34 nM之间。

Mdivi-1 是选择性的发动蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 抑制剂。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

WAY-262611是 Wnt/β- 联蛋白激动剂，可增加骨形成速率，在 TCF- 荧光素酶测定实验中的 EC50 值为0.63 μM。

AZ191 是 DYRK1B 高效选择性抑制剂，IC50 值 17 nM。

UNC0642是有效，选择性的赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 抑制剂， 抑制 G9a 的IC50 值小于2.5 nM。

Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

Nimorazole (K-1900) 是抗感染类硝基咪唑。

WS6是促_beta_细胞增生的新型小分子，在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。

β cell proliferation agonist WS3 是促β细胞增生的新型小分子，在诱导R7T1细胞增殖实验中EC50值为28nM。

Brincidofovir (CMX001; HDP-CDV) 是一种具有口服活性的Cidofovir (CDV) 亲脂形式，对某些疱疹病毒，腺病毒和正痘病毒，比CDV具有更强的体内外活性。

Delamanid是一个治疗耐多药结核病的药物，也是新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂。

Skepinone-L (CBS3830) 是选择性p38 MAPK抑制剂。

RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

ML216 (CID-49852229) 是一种有效，选择性，细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂，对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 µM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。

Ripasudil (K-115) 是 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC50 值分别为 19 和 51 nM。

ZM 241385是选择性和高亲和力的A2A腺苷受体拮抗剂。

ML224(NCGC00242364; ANTAG3)是促甲状腺激素受体TSHR反激动剂，IC50值为2.3uM。

AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。

Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂， 诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。

G-749是一新型Flt3抑制剂，对野生型Flt3、D835Y突变型、MV4-11突变型和Molm-14突变型的IC50值分别为0.4nM、0.6nM、3.5nM和7.5nM。