SEP-0372814 is a potent PDE10 inhibitor.

SNG1153是一种合成的ER - α36调节剂，在体内外都具有作用活性。

Akt Inhibitor IV is n Inhibitor of Akt protein kinase

Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib (AG-120) 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 治疗的潜力。

AZ-5104是AZD 9291的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂；抑制EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1，6，1，25和7 nM。

Cariprazine是一种新型抗精神病候选药物，结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。

Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。

S isomer of R-Etomoxir

T863 是选择性，有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1) 抑制剂，能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。

PF-429242 is a potent inhibitor of S1P(cellular proprotein convertase sterol regulatory element-binding protein (SREBP) site 1 protease)

SGC707是一种PRMT3化学探针, 是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂, IC50值为31 nM。

BX517 是一种有效的，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。

T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KB) 抑制剂，其 IC50 值为 60 nM。

AI-10-49是蛋白相互作用抑制剂，可选择性结合CBF_beta_-SMMHC并阻断其与RUNX1结合，FRET assay的IC50值为0.26uM。

LY2409881 trihydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂，IC50 为 30 nM。

Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。

Cefozopran(SCE 2787)是第四代头孢菌素。

WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

Fexaramate is a potent, selective farnesoid X receptor agonist.

Fexarene is a potent, selective farnesoid X receptor agonist.

Fexarine is a potent, selective farnesoid X receptor agonist.

Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制 MET，TIE2，VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7，8，9.2，9.3，0.85，4.6，0.83 nM。