Rabusertib (LY2603618) 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂，IC50 为 7 nM。

GSK-1070916是有效，选择性，ATP竞争型的极光激酶B/C (aurora B/C) 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。

GSK2606414 是可渗透细胞且可口服的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，IC50值为 0.4 nM。

GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂，IC50 值为14 nM。

JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 发挥作用。

JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，Aurora-A 和 Aurora-B 的 IC50 值分别为 9，3，11 和 15 nM。

Volasertib 是一种高效的 Polo-like 激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 值为 0.87 nM，同时能够抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 值分别为 5 和 56 nM。

Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC50 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。

PIK-75 是一种 DNA-PK 和 PI3K 抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC50 分别为 2, 5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。

PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。

Purvalanol B(NG-95)是CDK抑制剂，对cdc2/cyclin B，cdk2/cyclin A，cdk2/cyclin E，cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的IC50 分别为6，6，9，> 10000和6 nM。

RI-1是RAD51抑制剂，IC50在5到30 μM之间。

Rigosertib (ON-01910) is a non-ATP-competitive inhibitor of PLK1 with IC50 of 9 nM; shows 30-fold greater selectivity against PLK2 and no activity to PLK3.

RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5 nM 和6.2 nM。

SNS-032 是一种选择性的 CDK2/7/9 抑制剂，IC50 值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。

UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。

ISRIB (trans-isomer)是高效的PERK抑制剂，IC50值为5 nM。

KU-60019 是一种 ATM 激酶特异性的抑制剂，IC50 为 6.3 nM。

Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂，IC50 值为0.064 nM。

MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。

3-AP (PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。